Investigación Informativo Viagra Fecha de Vencimiento de Patentes Extended 2020 Viagra expiración de la patente ya no es una cuestión de "la pequeña píldora azul" NO legal "Viagra genérico" en los Estados Unidos por varios años más Los hombres de Estados Unidos en busca de una versión genérica de Viagra (citrato de sildenafil) - el primero y el más popular receta g para la disfunción eréctil (ED) - van a tener que esperar unos cuantos años más. La patente de Viagra, originalmente programado para expirar a finales de marzo de 2012, se ha extendido a abril de 2020. Eso es una buena noticia para el fabricante, Pfizer, Inc., por supuesto, pero también es una buena noticia para los pacientes que sufren de disfunción eréctil. Ha habido mucha especulación informada en los últimos años acerca de lo que pasaría cuando Viagra finalmente lo hizo estar disponible en forma genérica. El aclamado observador de la industria farmacéutica y el reportero Jim Edwards ha escrito sobre ese tema para este sitio (enlaces están más abajo). Varios gpanies estaban a punto de saltar sobre las oportunidades que presenta la patente caducada - más notablemente, Teva Pharmaceuticals, que obtuvo la aprobación provisional de la Food and g Administration (FDA) para comercializar una versión genérica de Viagra. Ampliar gráfico Aquí En marzo de 2010, sin embargo, Pfizer demandó Teva por violación de patentes, basado en un segundo whichns patente de Pfizer hasta 2019. Esta segunda patente se refiere a veces como una "patente de método de tratamiento." Pfizer sostuvo que a pesar de que el sildenafil fue puntera en juego en 2012, Pfizer debe conservar los derechos exclusivos para comercializar como un tratamiento de la disfunción eréctil hasta 2019. Pfizer prevaleció en última instancia contra Teva en un juicio sin jurado de 12 días que tuvo lugar en el verano de 2011, y se declaró que la patente de Viagra de thepany se situaría sólida hasta 2019. A principios de 2012, Pfizer se otorgó seis meses adicionales de protección de la patente de Estados Unidos para el Viagra, porque thepany está estudiando el efecto de otro de sus productos que contienen el ingrediente activo de Viagra, el sildenafilo, en niños con hipertensión pulmonar. Con este último desarrollo, la patente de Pfizer Viagra está a abril de 2020. En consecuencia, no existe aún legal "Viagra genérico" disponible en los Estados Unidos - a pesar de lo que afirman algunos anunciantes en línea - ni hay una versión over-the-counter (OTC) de este g todavía. Prescription Viagra, la "pequeña píldora azul", sigue siendo la única opción legal para los compradores estadounidenses que buscan el sildenafil ingrediente probado como un tratamiento para la disfunción eréctil. Para comprar Viagra en línea de un facilitador en línea seguro, haga clic aquí. ED gs: el estado del mercado de hoy Había expirado la patente del Viagra, el mercado probablemente habría sido inundado con sustitutos genéricos de muchos otros fabricantes, además de Teva, y los precios muy probablemente habría caído en picado en todos los ámbitos, Edwards señaló. No sólo se ha habido una reducción del precio de marca Viagra, pero los precios de mainpetitors de Viagra en el mercado estadounidense - Levitra de Bayer (vardenafil HCl) y Cialis de LillyICOS (tadalafil) - probablemente habrían caído, así que remainpetitive. Viagra, Cialis, Levitra y Staxyn (otro producto similar a Bayer Levitra) son los únicos gs ED de prescripción actualmente permitidos en los EE. UU. por la FDA. Todos estos medicamentos - Viagra, Cialis, y Levitra / Staxyn - funciona de manera similar al ayudar a aumentar el flujo de sangre al pene. Ellos están en una clase de gs conocidos como inhibidores de la PDE5. Actualmente la patente de Levitra se vence en 2018, y las patentes Cialis 'expiran entre 2017 y 2020. Desde expiración de la patente de Viagra ya no es un problema, la gran pregunta es cómo la extensión de patentes afectará el mercado. Como se indicó anteriormente, Pfizer no tiene el monopolio de los tratamientos ED de prescripción en los EE. UU. y las ventas de Cialis, Cialis de uso diario, Levitra y Staxyn continuará reducir las ganancias de Pfizer. Sin embargo, siempre y cuando no hay equivalentes genéricos de estos inhibidores de la PDE5 están disponibles, los pharmaceuticalpanies sostienen las patentes seguirán dominando el mercado en los Estados Unidos. Esto no va a keeppetitors de continuar en sus esfuerzos para desarrollar similar, aunque no idéntico, gs ED. Estar informado sobre la disfunción eréctil (ED) La seguridad ante todo: los pacientes se benefician de la extensión de la patente de Viagra No es de extrañar que Pfizer y otros fabricantes de medicamentos para la DE con receta están contentos acerca de la extensión de la patente de Pfizer Viagra, al igual que algunos distribuidores y minoristas. Pero ¿de dónde viene esta acción deja los pacientes? Gs con receta pueden ser costosos, y la mayoría de la gente sabe que la falta de alternativas genéricas por lo general significa que los pacientes tienen que pagar precios más altos por sus medicamentos. Por otra parte, Pfizer ha estado subiendo sus precios de Viagra de forma constante desde que se aprobó por primera vez la g en 1998. Aun así, hay varias ventajas claras para los pacientes que optan por los medicamentos de marca. Gs genéricos: una nota de advertencia El control de calidad es sin duda un problema. Con una marca g como Viagra de un fabricante establecido y estrictamente regulado, como Pfizer, la calidad es constante de un lote a otro, y el paciente siempre sabe exactamente lo que está recibiendo. Esto ciertamente no es dar a entender que los fabricantes legales, de buena reputación de gs genéricos no ejercen el control de calidad también. Ellas hacen. Todas las marcas prescripción g mustply con requisitos de la FDA para vender legalmente sus productos en los Estados Unidos. Ellos deben demostrar que sus gs son bioequivalentes a los medicamentos de marca. Sin embargo, bioequivalentes no meanpletely idénticos. Con los genéricos, puede haber variaciones de un fabricante a otro, ya veces incluso de un lote de producto genérico de un fabricante determinado a otro. Algunos fabricantes de genéricos pueden utilizar diferentes procesos de fabricación que el fabricante de la marca g, o pueden incluir aditivos que alteran la eficacia de la g para algunos pacientes. Todo es perfectamente legal, pero con algunas gs y algunos pacientes, incluso una pequeña diferencia entre un medicamento genérico y un nombre de marca puede ser bastante significativo. Si nada de esto será un problema cuando y si bes Viagra disponibles como genéricos en los EE. UU. aún está por verse, pero es un punto digno de consideración. En cualquier caso, un paciente que está tomando un medicamento de prescripción de marca siempre debe consultar con un médico y / o farmacéutico de confianza antes de cambiar a un genérico. Gs falsificados son aún peores Legalmente fabricados y distribuidos gs genéricos puede ser problemático para algunos pacientes, pero un problema mucho peor es el de gs falsificados que se batieron a cabo por los fabricantes y distribuidores de productos de mala calidad han cuyos agotado los bolsillos ilegales, andpromised la salud, de un sinnúmero de pacientes. La falsificación es un problema grave, pero los fabricantes farmacéuticos legales como Pfizer tienen formas de alta tecnología para abordar esta cuestión. Por ejemplo, Viagra suministrada por Pfizeres envasados con un chip RFID, una etiqueta electrónica "huella digital" de alta frecuencia, un código de barras y etiquetas impresas en tinta cambio de color. Cada botella vendida se puede seguir. En cuanto a las propias pastillas, gs hábilmente falsificadas pueden parecer "lo real", sino que en muchos casos pueden ser deficientes orpletely falta en el ingrediente activo de la marca g. Muchos se fabrican en los países en desarrollo en las fábricas no reguladas, y puede contener ingredientes no probados o toxinas. Por otra parte - y esto no se puede enfatizar lo suficiente - que son ilegales. e incluso si no presentan riesgos para la salud que están sujetos a decomiso, y los compradores pueden estar sujetos a acción legal seria también. Es realmente no vale la pena el riesgo. A propósito de este último punto, algunos g falsificadores especialmente tortuosos han encontrado nuevas formas creativas topound su daño a los consumidores. Como se informó en abril de 2012 por ABC-News "Nightline. algunos pacientes que compren medicamentos de fuentes en línea cuestionables posteriormente han sido contactados por personas personificando g Enforcement Agency (DEA) oficiales. Típicamente, el agente de la DEA falsa amenazará a arrestar al consumidor desafortunado para la compra de gs ilegales a menos que la víctima paga miles de dólares para hacer que el problema desaparezca. Algunas personas han acabado con sus cuentas bancarias en un intento desesperado para mantenerse fuera de problemas, y al menos una mujer estaba tan angustiada que el suicidio shemitted, según la historia Nightline. En resumen, hay un montón de muy malos jugadores por ahí, y van a seguir puntera arriba con nuevas maneras de parte a los consumidores de su dinero. Con un peso el costo e No se puede negar que los productos de marca son generalmente más caros que los genéricos o marcas de la tienda. Este es el correo no sólo de los medicamentos recetados, pero también de más de venta libre gs, productos de cuidado personal, productos alimenticios, y muchos otros bienes de consumo. A veces, por supuesto, sustitutos genéricos son perfectamente aceptables. Por ejemplo, puede haber poca diferencia entre una loción para el cuerpo en la tienda de la marca y una marca equivalente, e incluso si hay una diferencia en el perfume o la textura, por lo general no es un problema de salud crítico. Sin embargo, cuando la salud de un paciente está en la línea, ya que es con gs receta, puede ser conveniente recordar el dicho: "Se obtiene lo que se paga." Una vez más, esto no quiere decir que todos los genéricos son "malos", y muchos planes de seguro o de atención administrada requieren que un sustituto genérico utilizarse cuando estén disponibles, con el fin de mantener los costos bajos. A veces, sin embargo, mantener los costos bajos no es necesariamente para el beneficio del paciente. Para aquellos que se preguntan por qué gs receta son tan caros, no es únicamente a causa de los costos de comercialización, como afirman algunos críticos. Una enorme cantidad de investigación costosa y requiere mucho tiempo va a desarrollar ag y llegar al mercado. Gran parte de este gasto es para la protección del consumidor. El largo y sinuoso camino hacia el mercado Para ag - o un dispositivo médico o insment, para el caso - estar legalmente vendido y utilizado en los EE. UU. que debe someterse a un proceso de prueba y aprobación riguroso. Proyectos y ensayos clínicos se llevan a cabo en todo el mundo, y otros países tienen sus propios procesos de aprobación, así como agencias gubernamentales que son más o menos equivalente a la FDA. Sin embargo, nuestra atención se centra en los Estados Unidos. En un momento dado, cientos de gs están siendo investigados y probados, pero la mayoría nunca llegan más allá de las etapas preliminares de investigación. La investigación es una empresa muy implicada paso a paso diseñado para garantizar la máxima seguridad y resultados precisos. Se inicia con los ensayos pre-clínicos, que a menudo involucran la experimentación con animales de la toxicidad y otras cuestiones básicas. Los investigadores deben hacer todo lo posible para garantizar que la g que están explorando es razonablemente seguro para comenzar las pruebas en seres humanos. Es sólo después de que las cuestiones básicas de seguridad están convencidos de que los ensayos clínicos pueden proceder. Los ensayos clínicos son aquellos que involucran voluntarios humanos, y por lo general se llevan a cabo en varias fases. Fase 0 ensayos se utilizan para proporcionar la evaluación temprana de si un determinado tipo de go tratamiento es seguro y beneficioso para los participantes humanos. Fases I a III implican generalmente un número progresivamente creciente de los sujetos de estudio, con una exploración cada vez más detallado de la g de efectividad (y los posibles efectos secundarios), en comparación con un placebo. Si un producto supera con éxito a través de la fase III por lo general será aprobado por la FDA. Pero los fabricantes son siempre vigilante y continúan monitoreando sus productos, incluso después de su aprobación. Ahí es donde trialse IV Fase en; implican la vigilancia a largo plazo de ag incluso después de que haya sido aprobado y está en uso general. A veces los ensayos clínicos pueden durar muchos años, ya veces gs se puso una "vía rápida" para su aprobación. De cualquier manera, los resultados del estudio debe ser meticulosamente documentado, y los datos debe ser presentado a la FDA como parte del largo y complicado proceso de aprobación. Propio sitio de la FDA tiene un artículo sobre que si usted está interesado El sistema no es perfecto. A veces los investigadores, siendo humanos, cometen errores o no informan con exactitud los resultados de pruebas. A veces ag que pasa todos los ensayos clínicos anteriores está aprobado para el mercado, y más tarde resulta tener efectos no deseados a largo plazo. Pero el punto importante es que no hay un sistema, uno de los protocolos y normas bien establecidas, por lo que si un investigador o gpany estropea algún lugar del camino, ya sea intencionadamente o no, no hay rendición de cuentas. Lo mismo simplemente no se puede decir de las importaciones ilegales discutidos anteriormente. Tampoco puede incluso decirse de la mayoría de los remedios y suplementos y tratamientos en el mercado, muchos de los cuales son ineficaces en el mejor legales pero no regulados, dañino en el peor, ya veces tan caro como algunos gs recetados. Esto no quiere decir que todos los no-prescripción o tratamientos "naturales" para la disfunción eréctil son perjudiciales orpletely ineficaces; hay algunos que han demostrado ser prometedores en algunos estudios (ver recuadro). Sin embargo, para evitar indeseados efectos secundarios o interacciones, los pacientes deben aún informar a sus profesionales de la salud de todo lo que están tomando. Siguiendo con "el auténtico" Incluso la especulación más informado es precisamente eso: especulación. Sin duda mucho que sucederá de aquí a 2020, cuando la patente de Viagra finalmente vence. Los investigadores están trabajando para encontrar alternativas más seguras y eficaces para el tratamiento de la disfunción eréctil; gs con diferentes modos de acción de los inhibidores de la PDE5 populares están en diversas etapas de investigación y desarrollo. Y en consonancia con una tendencia creciente en I + D médica, los futuros tratamientos de la disfunción eréctil puede ser más individualizada a los actuales una talla única para la mayoría de las terapias. También existe la posibilidad de que, finalmente, uno o más de los fabricantes de medicamentos ED existentes pueden solicitar over-the-counter de estado para estas gs. En un momento durante la especulación sobre el tema de las patentes de la espiración, Pfizer había declarado que debido a consideraciones acerca de los efectos secundarios potenciales, thepany no serían solicitar el estatus de venta libre para Viagra. Pero eso podría cambiar en el futuro. Mientras tanto, mucha gente va a seguir buscando sustitutos "naturales" más baratas o más que son de fácil acceso para cualquier persona que tenga una tarjeta de crédito válida, pero - y no se puede repetir con la suficiente frecuencia - caveat emptor. Mientras el mundo espera a que la próxima generación de gs ED, hombres cuyos médicos han determinado que el citrato de sildenafil es la mejor opción para tratar su disfunción eréctil puede seguir confiando en la famosa pequeña píldora azul, la Viagra. Siguiendo con la receta original medicación ED ha resultado ser una buena opción para millones de hombres con disfunción eréctil. Por supuesto, también es importante para obtener los medicamentos a través de una fuente confiable - ya sea una farmacia de ladrillo y mortero de buena reputación o un proveedor en línea stworthy, como AccessRX.